博乐：机械化移栽夯实特色种植好“钱”景

作为苏州工业园区产业投资基金，非常荣幸可以与新老股东一同助力公司在苏州工业园区的发展，为全球阿尔茨海默病患者提供更为可靠的诊断和治疗选择。

本次批准基于两项随机、双盲试验，这两项试验评估了Apretude降低感染 HIV 风险的安全性和有效性，这些试验将Apreude 与 Truvada进行了比较。研究人员还通过样本对这个肺癌预测模型进行了测试，研究表明这种模型的预测功能很可能是正确的。

2）如何为针对未来放射性药物治疗提供的创新转化和生物学研究平台。Otezla®是首款获得批准用于治疗所有严重程度斑块状银屑病成人患者的口服治疗药物。最终试验1表明，与服用Truvada 的参与者相比，服用 Apreude 的参与者感染 HIV 的风险降低了 69%。辐联医药寻求拥有放射性配体生产、研究、开发和商业化的全价值链，以便为患者带来更多临床获益。同时，用于积极推动商业授权引进和大药企合作，以加快国家化进程，打造美国创新中心，加快公司技术平台的升级迭代，释放自主研发+平台赋能的药研体系的能量，全面开启未知君AI×BT的新战略。

研究人员经过试验发现，补充δ-三甲铵基戊内盐加剧了小鼠内脏的脂肪积累和脂肪肝，这与不同饮食下δ-三甲铵基戊内盐对肝脂和线粒体代谢相关基因的差异性调控有关。此次Otezla®的获批是基于第3期临床试验的结果，这项试验在16周达到主要终点，在轻度至中度斑块状银屑病成人患者中，接受每日两次30mg Otezla®治疗的患者达到静脉医生总体评估应答的人数是安慰剂组的5倍，具有统计学意义。本轮融资将支持公司的团队扩张、自研管线研发以及业务扩展。

公司AI新药研发平台得到了多家业内公司的合作认可，同时为自研药物管线提供了重要的助力。希望在不远的将来可以推动管线进入临床，实现真正的患者获益。期待团队在新药研发领域稳扎稳打，持续创造价值。自今年5月天使轮融资以来，德睿智药将自研一站式AI药物研发平台Molecule Pro™️ 落地应用，成功交付数家上市药企及生物科技公司药物管线的研发里程碑成果，并签订了进一步的大额管线订单

本轮融资距离济凡生物上一轮融资仅过去数月，公司曾在2021年2月完成了由红杉资本、君联资本联合领投的1.5亿元A轮融资。对于本次投资济凡生物，昌发展总经理王颖表示。

本轮融资所得将主要用于济凡生物技术平台建设。近日，生命科学工具与服务供应商济凡生物宣布完成亿元B轮融资，招商致远资本与及招商证券投资领投，昌发展跟投，老股东君联资本持续加持，刹那资本继续担任独家财务顾问。此前还获得常州西太湖医疗器械产业园的天使轮投资。多核心技术平台加持济凡生物成为生命科学上游布局领先企业济凡生物成立于2016年，已经完成核酸、蛋白、仪器、材料、耗材的产业布局，相辅相成，旗下拥有医疗样本保存、柱膜法核酸提取、磁珠原料高通量仪器整合、Direct qPCR/qRT-PCR检测技术、分子进化、高密度发酵、先进的蛋白纯化多项核心技术平台，致力于成为领先的生命科学工具与服务供应商。

同时团队年轻有为、战略方向清晰、执行力强。济凡生物作为一家成立5年有余的年轻企业，已经从领先的样本前处理供应商逐步过渡到综合生命科学工具与服务提供商，搭建起分子进化、高密度发酵、蛋白纯化等多个平台，产品管线与服务内容不断延展，技术团队不断壮大，在生命科学领域前景广阔。昌发展多年来深耕医药健康产业，打造仪器设备和检测服务共享、细胞治疗和基因治疗的小试/中试、第三方医学检验实验室、医疗器械CMO等多个专业服务平台及主题化产业园区——昌平生命谷产业基地。目前已直接、间接投向区内外医药健康企业50余家，金额近15亿元，项目总体估值逾1300亿元，其中爱博医疗、泛生子、诺成健华等企业已成功上市。

济凡生物将继续强化自身的技术平台优势，在平台上研发出品质优良、品种丰富、性能稳定的产品，为科研、IVD、生物医药等领域的客户创造价值，助力客户的发展。对于接连获得资本的投资认可，济凡生物创始人杨亮表示：感谢各位股东的信任。

昌发展投资济凡生物 助力医药健康技术平台建设 2021-12-13 17:26 · 生物探索 日，生命科学工具与服务供应商济凡生物宣布完成亿元B轮融资，招商致远资本与及招商证券投资领投，昌发展跟投，老股东君联资本持续加持，刹那资本继续担任独家财务顾问。在进一步巩固公司在核酸提取纯化研发、渠道与海外市场竞争优势的同时，基于客户需求及公司协同的产业布局，济凡生物致力于为科研、IVD以及生物医药客户提供生物试剂+仪器+材料的综合解决方案。

公司以建设仪器、材料等技术平台为基础，持续投入产品研发，为科研、IVD、生物医药等下游客户提供核酸与保存液产品、PCR产品、NGS产品、分子克隆产品、仪器产品、磁珠与纯化分离产品总计六大系列产品线。此外，昌发展充分利用资本手段积极链接医药健康产业创新资源，已合作40余只市场化投资基金，其中半数以上重点投向医疗健康行业，并设立医疗健康直投基金。济凡生物通过关键仪器与原料平台的建设与自研自产，自主可控，提升品质，降低成本，为客户提供生物试剂+仪器+材料的综合解决方案，响应客户需求，改善客户体验。中国生命科学产业蓬勃发展，下游应用带动上游工具与服务的需求，行业将诞生非常优秀的企业。其中，公司开发的PCR产品、NGS产品是核酸提取用户使用场景的自然延展。昌发展将在生态企业对接、产业化落地、政策服务等方面进一步支持企业发展

济凡生物通过关键仪器与原料平台的建设与自研自产，自主可控，提升品质，降低成本，为客户提供生物试剂+仪器+材料的综合解决方案，响应客户需求，改善客户体验。在进一步巩固公司在核酸提取纯化研发、渠道与海外市场竞争优势的同时，基于客户需求及公司协同的产业布局，济凡生物致力于为科研、IVD以及生物医药客户提供生物试剂+仪器+材料的综合解决方案。

目前已直接、间接投向区内外医药健康企业50余家，金额近15亿元，项目总体估值逾1300亿元，其中爱博医疗、泛生子、诺成健华等企业已成功上市。本轮融资所得将主要用于济凡生物技术平台建设。

昌发展将在生态企业对接、产业化落地、政策服务等方面进一步支持企业发展。此前还获得常州西太湖医疗器械产业园的天使轮投资。

本轮融资距离济凡生物上一轮融资仅过去数月，公司曾在2021年2月完成了由红杉资本、君联资本联合领投的1.5亿元A轮融资。对于本次投资济凡生物，昌发展总经理王颖表示。多核心技术平台加持济凡生物成为生命科学上游布局领先企业济凡生物成立于2016年，已经完成核酸、蛋白、仪器、材料、耗材的产业布局，相辅相成，旗下拥有医疗样本保存、柱膜法核酸提取、磁珠原料高通量仪器整合、Direct qPCR/qRT-PCR检测技术、分子进化、高密度发酵、先进的蛋白纯化多项核心技术平台，致力于成为领先的生命科学工具与服务供应商。同时团队年轻有为、战略方向清晰、执行力强。

此外，昌发展充分利用资本手段积极链接医药健康产业创新资源，已合作40余只市场化投资基金，其中半数以上重点投向医疗健康行业，并设立医疗健康直投基金。济凡生物作为一家成立5年有余的年轻企业，已经从领先的样本前处理供应商逐步过渡到综合生命科学工具与服务提供商，搭建起分子进化、高密度发酵、蛋白纯化等多个平台，产品管线与服务内容不断延展，技术团队不断壮大，在生命科学领域前景广阔。

对于接连获得资本的投资认可，济凡生物创始人杨亮表示：感谢各位股东的信任。昌发展多年来深耕医药健康产业，打造仪器设备和检测服务共享、细胞治疗和基因治疗的小试/中试、第三方医学检验实验室、医疗器械CMO等多个专业服务平台及主题化产业园区——昌平生命谷产业基地。

公司以建设仪器、材料等技术平台为基础，持续投入产品研发，为科研、IVD、生物医药等下游客户提供核酸与保存液产品、PCR产品、NGS产品、分子克隆产品、仪器产品、磁珠与纯化分离产品总计六大系列产品线。昌发展投资济凡生物 助力医药健康技术平台建设 2021-12-13 17:26 · 生物探索 日，生命科学工具与服务供应商济凡生物宣布完成亿元B轮融资，招商致远资本与及招商证券投资领投，昌发展跟投，老股东君联资本持续加持，刹那资本继续担任独家财务顾问。

中国生命科学产业蓬勃发展，下游应用带动上游工具与服务的需求，行业将诞生非常优秀的企业。济凡生物将继续强化自身的技术平台优势，在平台上研发出品质优良、品种丰富、性能稳定的产品，为科研、IVD、生物医药等领域的客户创造价值，助力客户的发展。近日，生命科学工具与服务供应商济凡生物宣布完成亿元B轮融资，招商致远资本与及招商证券投资领投，昌发展跟投，老股东君联资本持续加持，刹那资本继续担任独家财务顾问。其中，公司开发的PCR产品、NGS产品是核酸提取用户使用场景的自然延展

研究结果以口头汇报（#MA13.08）形式在2021年世界肺癌大会（WCLC）上公布。根据CHOICE-01研究的期中分析结果，独立数据监察委员会（IDMC）判定其主要研究终点无进展生存期（PFS）达到方案预设的优效界值。

本次新适应症的上市申请基于CHOICE-01研究（NCT03856411），是国内首个同时纳入晚期鳞癌和非鳞癌NSCLC两种组织学类型患者，并将抗PD-1单抗联合化疗作为一线治疗的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床研究，由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授担任主要研究者。近日，君实生物宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症上市申请，这也是特瑞普利单抗在中国递交的第六项上市申请。

这是特瑞普利单抗获得的第四个孤儿药资格认定，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤、鼻咽癌及软组织肉瘤已分别获得FDA孤儿药资格认定。2020年12月，特瑞普利单抗成功通过国家医保谈判，被纳入新版目录。